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6月6日0时起，北京、天津、河北三地将突发公共卫生事件应急响应级别由二级调至三级。

国内防控形势再好转。我们珍惜现在的来之不易，也记得曾经的竭尽全力。

中国为抗疫付出了多少？

7日，国务院新闻办公室发布《抗击新冠肺炎疫情的中国行动》白皮书，真实记录了中国抗疫的艰辛历程。

白皮书记录，

武汉封城76天，使潜在感染人数减少了96%；

中国境内新冠肺炎累计治愈率94.3%；

截止5月31日，全国确诊患者人均医疗费用约2.3万元，全部由国家承担；

全国共调集支国家医疗队、4.26万名医务人员驰援湖北；

全国各级财政共安排疫情防控资金亿元。

截止5月31日，共应急批准17个药物和疫苗的19件临床试验申请，附条件批准2个疫情防控用药上市，其中已有4种灭活疫苗和1种腺病毒载体疫苗获批开展临床试验。

截止5月31日，中国共向27个国家派出29支医疗专家组，向多个国家、地区和国际组织捐赠防疫物资，向个国家和地区出口了防疫物资。

…………

每一个数字，

都有无数刻骨铭心的回忆，

都体现着中国精神、中国力量。

每一个数字，都是一段历史。

而这历史，仍在书写——

中科院团队研发新冠肺炎治疗性抗体进入临床试验

中国科学院微生物研究所6日通过官方网络平台发布消息说，该所抗疫科技攻关团队研制的新冠病毒全人源单克隆抗体的临床试验申请，5日已获国家药品监督管理局正式批准，其I期临床试验将在健康人体内进行安全和剂量测试。

这是全球首个已经完成非人灵长类动物实验后，在健康人群中开展的新型肺炎治疗性抗体临床试验，标志着具有中国自主知识产权的新冠病毒特异性抗体药物，已成功进入人体临床评价阶段。

从今年1月中旬开始，中科院微生物所迅速组建多支抗疫科技攻关队伍，严景华研究员团队在抗体药物方面夜以继日勤奋攻关，从新冠肺炎痊愈出院患者体内分离鉴定到的几十株全人源抗体基因，经过反复试验比较，于2月下旬筛选出2株理想的特效抗体，具有高效中和新冠病毒的活性。

攻关团队利用恒河猴新冠病毒感染模型评估了抗体的有效性，结果表明：中和抗体有效地阻断了新冠病毒的感染，显著降低了恒河猴呼吸道中新冠病毒的载量，保护由病毒感染造成的肺部损伤。

中和抗体是一类靶向病原体并阻断病原体入侵细胞的特异性免疫球蛋白，是针对新冠病毒开发的创新型特效药物，抗体药物临床试验的开展，为遏制新冠病毒蔓延带来新的希望。研究团队也提醒，从进入人体临床试验阶段，到抗体药物最终使用，还有很长的路要走，未来依然任重道远。

此前，中科院微生物所科研团队联合国内多家机构5月下旬在国际权威学术期刊《自然》在线发表新冠病毒重要研究论文，首次报道在非人灵长类动物试验模型中，能够有效治疗和预防新冠病毒感染的特异性、全人源单克隆抗体。

全球首个新冠病毒中和抗体试剂盒诞生

机体是否对新冠病毒产生了免疫力，一小时便知。记者4日从南京金斯瑞生物科技有限公司获悉，该公司与杜克—新加坡国立大学医学院、新加坡科技研究局下属医疗诊断发展中心共同研发成功全球首个新冠病毒中和抗体检测试剂盒，无需用真病毒开展实验，也不用在P3实验室进行检测，一小时就能出结果。

当病原微生物侵入时，机体会产生相应的抗体。病原微生物入侵细胞时需要依赖病原体自身表达的特定分子与细胞上的受体结合，才能感染细胞，并进一步扩增。中和抗体是B淋巴细胞产生的某些抗体，能够与病原微生物表面的抗原结合，从而阻止该病原微生物黏附靶细胞受体，防止侵入细胞。

目前，基于新冠病毒的中和实验，需要活病毒、细胞以及熟练的操作人员，实验室程序复杂，实验的灵敏度较低，而且需要2—3天才能出结果。相比之下，这个试剂盒可在大多数研究中或临床实验室中一小时内完成快速检测，且还可进行高通量和全自动检测。

“我们团队开发的试剂盒可用于接触者跟踪、寻找中间宿主、群体免疫、保护性免疫有效时长及各种候选疫苗功效评估，且无须生物安全防护措施，包括许多发展中国家在内的全球社会均可轻松使用。”该试剂盒的主要研究人员、新加坡国立大学新发传染病重点研究项目主任王林发说。

“这个血清学检测系统独特创新，具有高灵敏度、特异性及适用于所有抗体亚型等诸多优势。”金斯瑞首席战略官朱力博士告诉记者，检测结果可帮助各地政府指导复工复产。

上周其他值得

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